Comment et pourquoi déclarer un EIAS ? Les erreurs humaines sont inévitables. Elles sont le prix à payer de la performance humaine. Les événements indésirables associés aux soins (EIAS) et les événements porteurs de risques (EPR) sont l’ensemble des dysfonctionnements – des erreurs parfois – qui impactent négativement le parcours du patient alors qu’ils sont
Suite
Outil d’amélioration des pratiques professionnelles – Mis en ligne le 21 mai 2025 Face à l’augmentation de la mortalité infantile en France, et sachant que cette évolution préoccupante a des origines multifactorielles, la HAS a analysé 328 déclarations d’événements indésirables graves associés aux soins (EIGS) survenus spécifiquement chez les nouveau-nés et reçues entre le 1er mars
Suite
« Rupture de stock de produit de santé. Ne rompez pas le contact ! » Outil d’amélioration des pratiques professionnelles – Mis en ligne le 06 mai 2025 Contexte En 2023, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a comptabilisé 4 925 déclarations de ruptures ou de risques de ruptures de stock
Suite
Votre accréditation est conditionnée par un bilan que vous devez renvoyer chaque années à la HAS. Sa réalisation demande quelques minutes si la procédure est bien comprise. C’est pour vous aider que nous avons écrit : « Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur le bilan » que vous pouvez télécharger : Mode_emploi_bilans (format pdf)
Suite